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第333章 渣男(第3页)

“NMPA公司目前使用的依然是二代基因测序技术。”

“而我这一款药物,淫羊藿素,却是一个多分子靶点的药物。”

“他无法通过检验,这是一件十分正常的事情。”

“其实,从这一点出发,也恰恰能证明二代测序的不足和漏洞。”

“而且,无法通过对方检测,也在我的意料之中!”

“阿可拉定真正伟大的地方,就在于这里!

他不同于筛选靶点的药物合成,并非是单向的基因靶点。

而二代测序的缺陷很明显,无法精准的预测基因片段,很容易造成误差!

如果是筛选靶点的靶向药物,他可以通过筛选得到验证。

但是!

阿可拉定是多靶点小分子治疗药物!

这就意味着,检测难度很高,不专一,很容易被二代测序否定效果!”

伴随着陈南的这一番话响起,台下也瞬间安静了下来。

因为越来越多的人似乎意识到,陈南并非是无的放矢。

更不是在胡言乱语的狡辩。

对方是真的言之有物。

目前主要的抗癌药靶向药,都是筛选靶点类型的。

二代测序可以检测出来似乎也正常。

陈南看见台下众人此时显然已经被自己的言论吸引。

内心一喜。

他知道!

机会来了。

陈南直接滑动手里的设备,让大屏幕上出现了一个详细的流程图!

“大家可以看一下!”

“这是阿可拉定药物的具体极致。”

“其核心机制为下调炎症通路!

即通过IL-6/JAK2/STAT3及TLR-MyD88-IKK-NFκB的通路抑制,下调TNF-α、IL-6、PD-L1等表达发挥抗肿瘤作用。

同时通过对免疫抑制细胞的MDSC/Tregs细胞的调控,实现免疫微环境调节作用,抑制肿瘤生长。”

“这是一种十分贴近于人体免疫细胞的活动的路径!”

“人体免疫细胞,同样也是一种多靶点操作机理!”

“我们的阿可拉定,同样也是如此,他并非是单纯通过药物的形式作用于肿瘤细胞!”

“而是通过对免疫细胞的调控,实现免疫微环境的调节,从而一直癌细胞的发展!”

“如果真要说,我们这一款药物和哪种药物更加相似,那肯定是CAR-T细胞疗法。”

“但是!”

“我们不同于对方改造t细胞如此不符合人体要求。”

“而是通过药物,增强免疫细胞的调控,让人体对癌细胞产生免疫!”

台下的都是世界肿瘤领域的专家!

能被邀请来参加会议的,绝非普通人。

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